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  一家石家庄企业，从2010年切入战创伤快速止血赛道，用十六年时间完成了对国际止血材料标杆的技术追赶，却仍在等待市场证明的“临门一脚”。这或许是当下中国硬科技产业一个颇具代表性的缩影。

  2026年7月，石家庄亿生堂医用品有限公司获得一项国家级荣誉——联合完成的“血管损伤救治关键技术体系的构建与应用”项目获国家科技进步奖二等奖。这是继2020年军队科技进步奖一等奖之后，这家企业在创伤止血领域获得的又一重要认证。

  7月21日，由中国灾害防御协会与中国工业报社联合发起的“科技赋能防灾减灾媒体行”首站走进亿生堂。记者深入产线、翻阅检测报告、对话企业创始人，试图拆解这家成立22年的企业在止血材料赛道上的真实坐标——技术走到了哪一步，和国际标杆比处于什么位置，从军用走向民用还差什么。

  亿生堂成立于2004年，最初从事高端生物医学材料的研究与开发。2010年，公司切入战创伤快速止血材料领域，彼时国内这一赛道几乎无人涉足，而英国Celox已获得美国FDA和欧盟CE认证，在美军和北约部队中列装。

  2011年，亿生堂开始与中国人民军事医学科学院等权威军事科研单位合作，启动战创伤快速急救止血材料的研发，2018年首款壳聚糖止血海绵上市，实现了动脉出血3至5分钟有效止血，填补了国内空白。

  此后，公司陆续开发出壳聚糖止血粉（袋装及推注器式）、急救壳聚糖止血纱布、急救高岭土止血敷料、壳聚糖急救止血海绵等产品，形成了覆盖浅表伤、深部伤、动脉出血、烧烫伤等多场景的产品矩阵。目前已获批止血类医疗器械注册证9项，是国内止血品类最全的企业之一。

  从研发投入看，公司已获得专利授权39项，其中国家发明专利16项，参与制定行业标准4项。公司承担国家、省、军队科研及产业化转化项目20余项，其中国家科技部重点研发专项3项、国家发展改革委产业化专项2项。2018年和2019年连续两年承担军队后勤开放专项任务，均已如期完成并通过验收。

  在技术指标上，根据军事医学科学院对比检测，亿生堂壳聚糖止血粉体外凝血时间为15秒，优于Celox的39秒；产品在零下20℃至50℃及海拔4000米以上高原环境中均经过实地验证，止血效果稳定；对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白念珠菌的抑菌率均达99.9%。

  Celox是全球壳聚糖基止血材料的标杆品牌。自2006年通过FDA和CE认证以来，已建立覆盖全球的应用体系：获美国战术战伤救治委员会（CoTCCC）推荐，被北约多国军队采用，英国国防部全军标准化采购；在民用领域进入美英德法澳等国的公共场所急救体系、校园急救包、警察随身装备和家庭应急储备。

  对比之下，亿生堂在技术指标上已实现对Celox的追赶和局部超越，但市场覆盖悬殊。Celox从战场到超市实现了全链条覆盖，而亿生堂的产品主要列装于军队系统和部分医疗机构。

  在中国止血敷料市场国际大品牌仍占了重要份额。Celox等进口产品虽价格高昂、适合使用的范围有限（仅获批用于皮肤表面止血，不供外科手术使用），却因先发优势和品牌认知占据高端市场。本土优质止血产品尚未大规模进入政府应急物资采购目录、公安消防装备标准和公共场所急救设备配置清单。

  亿生堂董事长刘胜军告诉中国工业报记者，未来亿生堂将继续深耕高端生物医学材料领域尤其是新型创伤急救材料，持续优化产品体系，拓展民用市场应用场景，开发出更多适合家庭、户外、车载等不同场景的应急急救止血产品，“让救命的神器唾手可得”。

  截至2025年底，全国公共场所AED配备已达8.6万余台，北京、上海、深圳等地已超过50台/10万人。2026年4月，国家疾控局等15个部门联合印发《伤害预防控制行动计划（2026—2030年）》，首次将公共场所AED配备与全民急救普及写入五年行动计划。而止血物资在机场、地铁站、学校、体育场馆的配置几乎处于空白状态。

  但从急救需求的发生频率看，创伤出血远高于心源性猝死。据《院前创伤急救止血专家共识（2025年版）》，全球每年约490万人死于创伤，中国每年约70万例因创伤死亡，30%至40%的创伤死亡源于失血过多，73.1%的出血死亡发生在院前或入院后1小时内。早期识别并实施止血，可减少约三分之一的死亡病例。

  一个值得追问的问题就在于：AED解决的是心源性猝死，止血解决的是创伤大出血——后者在创伤场景中发生得更快、更致命，且覆盖人群更广。2020年《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》要求公共场所配备“必要的急救设备、设施”，但各地在执行中几乎将所有资源投向了AED配置。止血，成了被遗忘的“另一半急救”。

  政策端已有积极变化。2025年11月实施的新版《家用防灾应急包》国家标准（GB/T36750-2025）已将止血带列为标配，基础应急包应急物品从7项增加至38项。专家一致认为，止血类材料是急救包的“重中之重”。同年12月实施的《机动车辆急救包》团体标准（T/CADP23-2025）涵盖止血、清洁消毒、包扎等核心急救物品。《院前创伤急救包（箱）配置要求》（T/CADP21-2025）已将止血敷料纳入专业急救包模块。2026年4月，国家疾控局等15个部门联合印发的《伤害预防控制行动计划（2026—2030年）》提到“推动公共场所配备急救箱（包）、AED等急救设备”，但“急救箱（包）”的具体物资配置标准尚未细化。

  海外经验提供了参照。美国“StoptheBleed”运动通过政府主导的公众培训、公共场所物资配置、保险政策激励三管齐下，让止血知识和止血工具普及化。该运动已覆盖全球超500万受训人员，模拟研究表明，将止血急救包与AED配置在同一位置，可以在一定程度上完成最佳的伤员救治效果。

  亿生堂公司的一个核心优点是产业链布局。亿生堂建立了从虾蟹壳经过系列生物制备技术制备壳聚糖原料，再深加工制成系列止血材料的全链条产业化体系，实现了从原料到终端制剂的完全自主可控。公司已通过ISO9001:2015、GJB9001C-2017、欧盟BSI质量体系认证，建有凝胶、海绵、冲洗液、粉剂、纱布5条生产线万套，是国内创伤急救止血领域产品类最全、顶级规模的企业。公司已参与机动车车载急救包团体标准的制定，推动止血材料成为急救包的核心配置，产品已入围公安部警用装备采购中心采购目录，曾为2022年北京冬奥会提供医疗保障。

  但在民用市场拓展方面，仍面临多重制约。多数公众对壳聚糖止血材料的认知有限，“按压+纱布包扎”仍是主流止血方式，新型止血材料的替代需要培训和科普支撑。目前我国应急救护知识和技能普及率仅为1%，远低于发达国家水平。止血技能的操作门槛虽低于AED使用，但培训体系尚未普及。公共场所急救包配置缺乏强制标准，学校、办公场所、体育场馆、交通场站等人员密集场所尚无统一规范。本土优质止血产品尚未大规模进入政府应急物资采购目录和行业装备标准体系，采购端的大门尚未完全打开。

  刘胜军表示，从军用走向民用是亿生堂当前的重要战略方向。公司产品不仅服务于军队医疗和院线医疗，更积极拓展家庭急救、户外旅行、车载应急、消防公安等民用场景。2026年5月，亿生堂应邀出席防灾减灾科技文化活动并向校园捐赠应急物资。

  如果问一个路人：公共场所应该配备什么急救设备？十有八九会回答：AED。如果再问：止血设备要不要配？对方可能会愣一下。

  AED用十年时间完成了从陌生到标配的跨越。而止血物资，作为写进《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》的“必要急救设备”，在机场、地铁站、学校、体育场馆几乎难觅踪影。同样是救命，我们为心搏骤停准备了AED，却未为创伤大出血准备止血包。前者解决的是“心停”，后者解决的是“血流尽”——而在创伤场景中，后者发生得更快、更致命。

  亿生堂用十六年完成的技术追赶，证明了中国企业有能力造出世界一流的止血材料。国家科技进步奖二等奖和军队科技进步奖一等奖，是技术层面的“国家级认证”。但从技术证明到市场证明，从战场列装到民用普及，这已不是一家公司凭一己之力能够跨越的距离。它需要标准制定的跟进、采购体系的完善、公众认知的培育——这是一项系统工程。

  AED的普及路径已经给出了启示：一项急救物资的民用化，靠的是政策推动、标准制定、新闻媒体报道、培训普及多管齐下。止血材料能否复制这条路，取决于政策端、标准端、市场端和公众端能否形成合力。

  亿生堂的企业宗旨是“为了亿万生命的健康”。让止血物资像AED一样走进更多公共场所，让国产优质止血产品从战场延伸到普通人触手可及的地方——这不仅是一家公司的愿景，更是一个社会急救体系成熟与否的标尺。（中国工业报记者 祁晓玲）

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